拜阿司匹林肠溶片好还是瓶装的阿司匹林肠溶片好，效果都是一样的吗？
阿司匹林肠溶片主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药。口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。
宜在饭后温水服用不可空腹服用。 过量中毒表现：①轻度，即水杨酸反应(Salicylism)，多见于风湿病用本品治疗者，表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱，多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等;②重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱，呼吸困难及无名热等;儿童患者精神及呼吸障碍更明显。
阿司匹林肠溶片的吸收：口服大约3-4小时后达到最高血浆浓度。血浆浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。消除半衰期约70小时，所以，多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。治疗开始后3周内达稳态。稳态后，血浆阿司匹林肠溶片浓度和相应的药效学活性在一日饮食对盐酸多奈哌齐的吸收无影响。
药品的成分决定作用，成分一样的，作用和效果也相差不大，剂型不同则用法用量和吸收效果不同，请根据自身情况在医生指导下用药。
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